Друзья Фарма FM, издание «Биомолекула», проводят конкурс «Био|Мол|Текст»-2025/2026 на лучшую научно-популярную работу о современной биологии. Дедлайн по приему работ — 1 декабря 2025 года.
Тематики конкурса: молекулярная биология, биомедицина, био- и нанотехнологии, иммунология, вирусология, микробиология и, конечно, новые горизонты ИИ в биологии.
Награда — до 50 000 рублей в каждой номинации + секретные призы от партнеров.
В этом году конкурсу исполнилось 15 лет, поэтому Биомолекула подготовила спецноминацию «Искусственный интеллект в биологии» от Центрального университета. Ее будет судить ведущий специалист в этой области Михаил Бурцев, а фавориты получат уникальную возможность посещать семинары от лаборатории имени профессора Горбаня в Центральном университете , пройти отбор на дипломную или научную работу, получить консультации специалистов Института искусственного интеллекта AIRI.
Подать статью можно здесь. Больше подробностей о конкурсе — на сайте «Биомолекулы».
Тематики конкурса: молекулярная биология, биомедицина, био- и нанотехнологии, иммунология, вирусология, микробиология и, конечно, новые горизонты ИИ в биологии.
Награда — до 50 000 рублей в каждой номинации + секретные призы от партнеров.
В этом году конкурсу исполнилось 15 лет, поэтому Биомолекула подготовила спецноминацию «Искусственный интеллект в биологии» от Центрального университета. Ее будет судить ведущий специалист в этой области Михаил Бурцев, а фавориты получат уникальную возможность посещать семинары от лаборатории имени профессора Горбаня в Центральном университете , пройти отбор на дипломную или научную работу, получить консультации специалистов Института искусственного интеллекта AIRI.
Подать статью можно здесь. Больше подробностей о конкурсе — на сайте «Биомолекулы».
❤7👍3🔥2
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Посмотрели недавний Супербоул и собрали всю рекламу, имеющую отношение к фарме 💊 и ЗОЖ 🏈 для вас. Напомним — это главные рекламные слоты на американском ТВ и в этом году размещение 30-секундного ролика стоило рекордные $10 млн, само собой без учёта затрат на создание самого креатива.
1️⃣ Novo Nordisk разорились на девяностосекундный ролик с участием Кинана Томпсона (комик, SNL), DJ Khaled (продюсер и музыкант), Даниэль Брукс (актриса), Джона Си Райли (актер), Дэнни Трэхо (актер), Анна Гастайер (комик, SNL). Сюжет крайне примитивен и банален, все вышеперечисленные рассказывают чего бы они хотели достичь без избыточных усилий, а помочь им может "первая и единственная" таблетка для похудения Wegovy. Не уверены, что от агонистов GLP-1 ваши руки смогут удлиняться, чтобы снимать котиков с деревьев, но отметим, что список озвученных противопоказаний и побочных эффектов стал более внушительным, а показанные в конце ролика цены со звездочкой соответствуют таковым на сайте TrumpRX.gov
2️⃣ Телемедицинский сервис Ro, позволяющий получить по подписке агонисты GLP-1, показал бывшую первую ракетку мира Серену Вильямс в отличной форме. Спортсменка рассказала, что "она на Ro" и скинула 34 фунта (около 15,5 кг)
3️⃣ Novartis напомнил о том, что у 1 из 8 мужчин в течение жизни диагностируется рак простаты. И предложил наглядно на примере известных игроков в американский футбол расслабить булки и сделать бесконтактную диагностику с помощью анализа крови
4️⃣ Телемедицинский сервис Hims & Hers Health, предлагающий пользователю комплексные медицинские услуги от консультаций, и анализов до доставки лекарств, и отслеживания состояния здоровья в фирменном приложении. Поведал нам в почти конспирологическом триллере, что богатые люди хотят жить долго и хорошо, но теперь это доступно всем желающим (при оплате подписки, конечно же)
5️⃣ Böehringer Ingelheim с помощью актрис Октавии Спенсер и Софии Вергара в образе спецагентов посоветовал обратиться к терапевту и провести специальную операцию по сдаче анализов для диагностики повреждения почек при диабете
6️⃣ Производитель функциональных напитков Liquid I.V. порадовал поющими унитазами. Сантехника напомнила о здоровом цвете мочи, который эти самые напитки позволят получить
7️⃣ Кукурузные хлопья Kellogg's Raisin Bran рекрутировали прекрасно выглядящего в свои 94 актера Вильяма Шатнера спасать Америку от недостатка клетчатки в пище
8️⃣ Производитель высокопротеиновых продуктов OIKOS напомнил о себе с помощью актрисы Кэтрин Хан в духе "подержи моё пиво". В Сан-Франциско она настолько бодрое подтолкнула в горку застрявший трамвай, что дальше пошла пешком, а возвращать ей протеиновый шейк пришлось метким броском игрока в американский футбол Деррика Хенри
Хотелось бы посоветовать для ознакомления какую-то из нескольких десятков реклам, посвященных другим продуктам, но, к большому сожалению нашей скромной редакции, ничего примечательного в этом году не сняли 🎬.
Нет, ну реклама косметики ELF в стиле старых бразильских сериалов с блистательной Мелиссой МакКарти в роли Мелиссы в сериале Мелисса, конечно стоит вашего внимания. Или, например, как певица Сабрина Карпентер слепила из того, что было мужчину мечты (а были у нее чипсы Pringles)
Хотелось бы посоветовать для ознакомления какую-то из нескольких десятков реклам, посвященных другим продуктам, но, к большому сожалению нашей скромной редакции, ничего примечательного в этом году не сняли 🎬.
Нет, ну реклама косметики ELF в стиле старых бразильских сериалов с блистательной Мелиссой МакКарти в роли Мелиссы в сериале Мелисса, конечно стоит вашего внимания. Или, например, как певица Сабрина Карпентер слепила из того, что было мужчину мечты (а были у нее чипсы Pringles)
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤17🔥10👏7👍3
Ежегодная отраслевая конференция "ФАРМАСЛАВА-2026" пройдёт в Москве 25.03.2026
🔹ТОП-эксперты фармы и специальные гости
🔹Свежие исследования и прогнозы
🔹Обмен реальным опытом
🔹Инновационные для отрасли форматы и интерактивные активности
Сайт конференции:
https://pharmaslava.ru/MARTOVSKAYA-KONFERENTSIYA-2026/
Регистрация на конференцию:
https://slava-krasnov.timepad.ru/event/3629275/
Организатор конференции
Вячеслав Краснов:
📱@Djaptekar
📞+79853826794
🔹ТОП-эксперты фармы и специальные гости
🔹Свежие исследования и прогнозы
🔹Обмен реальным опытом
🔹Инновационные для отрасли форматы и интерактивные активности
Сайт конференции:
https://pharmaslava.ru/MARTOVSKAYA-KONFERENTSIYA-2026/
Регистрация на конференцию:
https://slava-krasnov.timepad.ru/event/3629275/
Организатор конференции
Вячеслав Краснов:
📱@Djaptekar
📞+79853826794
🔥6👍5👏5❤4👎3
Novo Nordisk разгоняет продажи «таблеток для похудения» перед выходом главного конкурента.
Пока Eli Lilly готовит к выходу свой пероральный препарат от ожирения (орфоглипрон), Novo Nordisk использует каждую минуту форы. И, судя по цифрам, датчане выжимают из этой возможности максимум.
🔷 Аналитики фиксируют феноменальный старт продаж таблетированной формы «Вегови» (семаглутид) на рынке США. По данным IQVIA (IMS), всего за две недели с момента появления препарата в аптеках (к 16 января) врачи выписали около 18 400 рецептов. Другие исследовательские компании и вовсе называют цифру, приближающуюся к 20 000.
🔷 Для сравнения: это не просто хороший результат, это настоящий прорыв относительно других игроков. За аналогичный период первых двух недель января инъекционная форма «Вегови» принесла лишь 1600 рецептов, а главный конкурент в виде уколов «Зепбаунд» (тирзепатид) от Lilly выдал 7300.
🔷 Напомним, что именно таблетированный «Вегови» стал первым пероральным ингибитором GLP-1, одобренным FDA для борьбы с ожирением (одобрение получено в конце декабря). Препарат принимается раз в день, с возможностью постепенного увеличения до поддерживающей дозы в 25 мг, и уже имеет показание по снижению сердечно-сосудистых рисков.
🔷 Ценовая политика тоже сыграла роль: для пациентов без страховки стартовая доза (1,5 мг) обойдется в $149 в месяц. Для тех, у кого есть коммерческая страховка, порог входа и вовсе снижен до символических $25 в месяц.
Битва за лидерство только начинается.
🔷 Аналитики рынка пока отдают пальму первенства инъекционному «Зепбаунду» от Lilly. Несмотря на удобство таблеток, считается, что тирзепатид сохранит доминирующие позиции. Аргументы весомые: превосходящая эффективность за счет двойного механизма действия (агонист GIP/GLP-1), хороший профиль безопасности и переносимости, а также более низкая цена после прошлогоднего соглашения Lilly с Белым домом.
🔷 Интересно также сравнить лонч «Вегови» с другим пероральным препаратом той же компании — «Ребелсас» (тот же семглутид, но 14 мг и при диабете 2 типа). Объемы выписки нового «Вегови» (в дозировке 25 мг) уже достигают почти половины еженедельных продаж «Ребелсас»: 20 000 против 50 000 рецептов в неделю. Для только что вышедшего препарата это мощный результат.
🔷 Этот успех стал глотком свежего воздуха для Novo Nordisk и дал столь необходимое усиление позиций. Последние годы рост компании замедлился, что больно ударило по капитализации. С начала января акции производителя прибавили более 20%, хотя в годовом исчислении цена все еще остается в минусе.
Теперь все взгляды прикованы к Lilly: сможет ли пероральный конкурент отбить долю рынка, и как долго продлится единоличное торжество Novo Nordisk?
Пока Eli Lilly готовит к выходу свой пероральный препарат от ожирения (орфоглипрон), Novo Nordisk использует каждую минуту форы. И, судя по цифрам, датчане выжимают из этой возможности максимум.
🔷 Аналитики фиксируют феноменальный старт продаж таблетированной формы «Вегови» (семаглутид) на рынке США. По данным IQVIA (IMS), всего за две недели с момента появления препарата в аптеках (к 16 января) врачи выписали около 18 400 рецептов. Другие исследовательские компании и вовсе называют цифру, приближающуюся к 20 000.
🔷 Для сравнения: это не просто хороший результат, это настоящий прорыв относительно других игроков. За аналогичный период первых двух недель января инъекционная форма «Вегови» принесла лишь 1600 рецептов, а главный конкурент в виде уколов «Зепбаунд» (тирзепатид) от Lilly выдал 7300.
🔷 Напомним, что именно таблетированный «Вегови» стал первым пероральным ингибитором GLP-1, одобренным FDA для борьбы с ожирением (одобрение получено в конце декабря). Препарат принимается раз в день, с возможностью постепенного увеличения до поддерживающей дозы в 25 мг, и уже имеет показание по снижению сердечно-сосудистых рисков.
🔷 Ценовая политика тоже сыграла роль: для пациентов без страховки стартовая доза (1,5 мг) обойдется в $149 в месяц. Для тех, у кого есть коммерческая страховка, порог входа и вовсе снижен до символических $25 в месяц.
Битва за лидерство только начинается.
🔷 Аналитики рынка пока отдают пальму первенства инъекционному «Зепбаунду» от Lilly. Несмотря на удобство таблеток, считается, что тирзепатид сохранит доминирующие позиции. Аргументы весомые: превосходящая эффективность за счет двойного механизма действия (агонист GIP/GLP-1), хороший профиль безопасности и переносимости, а также более низкая цена после прошлогоднего соглашения Lilly с Белым домом.
🔷 Интересно также сравнить лонч «Вегови» с другим пероральным препаратом той же компании — «Ребелсас» (тот же семглутид, но 14 мг и при диабете 2 типа). Объемы выписки нового «Вегови» (в дозировке 25 мг) уже достигают почти половины еженедельных продаж «Ребелсас»: 20 000 против 50 000 рецептов в неделю. Для только что вышедшего препарата это мощный результат.
🔷 Этот успех стал глотком свежего воздуха для Novo Nordisk и дал столь необходимое усиление позиций. Последние годы рост компании замедлился, что больно ударило по капитализации. С начала января акции производителя прибавили более 20%, хотя в годовом исчислении цена все еще остается в минусе.
Теперь все взгляды прикованы к Lilly: сможет ли пероральный конкурент отбить долю рынка, и как долго продлится единоличное торжество Novo Nordisk?
👍13❤7🤔7🔥1
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Конечно, не ролик в перерыве Супербоула, но наши фармкомпании тоже могут в креатив (найдено на просторах фармпабликов)
❤9👍5😁4
MSD пополам
🔷 После успеха своего блокбастера в области онкологии компания начинает фокусироваться на новых и перспективных лекарствах, для чего делит свой основной фармацевтический бизнес на две части: онкологическое подразделение и подразделение по лекарственным препаратам и инфекционным заболеваниям, говорится в сообщении компании от 23 февраля.
🔷 Момент выбран не просто так. С одной стороны, более половины выручки ($31,7 млрд из $58,1 млрд, с ростом к 2028 году до $35 млрд) компании обеспечивает Кейтруда. Напомним, это иммунотерапевтический препарат (моноклональное антитело), блокирующий рецептор PD-1 на поверхности Т-лимфоцитов. Он препятствует связыванию PD-1 с лигандами раковых клеток, «снимая маскировку» опухоли и активируя собственные иммунные силы организма для распознавания и уничтожения злокачественных клеток. С другой стороны, в этом году патент в США заканчивается и всё внимание рынка приковано к компании MSD и к тому, как фармацевтический производитель из Нью-Джерси справится с надвигающимся патентным кризисом в этой области.
🔷 Онкологическое отделение будет курировать зарегистрированные и экспериментальные лекарства от рака, включая Кейтруду. Другие хиты - препарат Винревэйр (сотатерцепт, инновационный препарат для лечения легочной артериальной гипертензии, который действует как «лигандная ловушка», подавляя избыточную пролиферацию клеток сосудов), и показывающий хорошие продажи Янувия (ситаглиптин), перейдут в другое подразделение, которое также будет курировать портфель вакцин MSD. Компания мотивировала этот шаг повышением эффективности лонча препаратов, опираясь на оптимизм руководства в отношении плана роста фармацевтической компании после потери патента на Кейтруду. MSD стремится сохранить долгосрочное лидерство в области онкологии, одновременно укрепляя свои коммерческие позиции в таких областях, как кардиометаболическая медицина и инфекционные заболевания.
🔷 И, если генеральный директор Роберт Дэвис и обеспокоен надвигающимся снижением продаж в связи с выходом на рынок биоаналогов Кейтруды, он этого не показывает. На марше несколько других препаратов, Велирег (белзутифан, ингибитор индуцируемого гипоксией фактора 2α, применяется для лечения рака почки), а также средство от легочной артериальной гипертензии Винревэйр, приобретенное MSD за $11,5 млрд при поглощении компании Acceleron в 2021 году.
🔷 В связи с разделением бизнеса компания MSD также набирает новых руководителей. В новом онкологическом и международном подразделениях на должность исполнительного вице-президента и председателя правления была назначена ветеран индустрии Дженни Остхейзен. Также компания MSD пригласила Брайана Фоарда из Sanofi занять пост вице-президента и президента по узкоспециализированным препаратам, фармацевтике и инфекционным заболеваниям.
🔷 После успеха своего блокбастера в области онкологии компания начинает фокусироваться на новых и перспективных лекарствах, для чего делит свой основной фармацевтический бизнес на две части: онкологическое подразделение и подразделение по лекарственным препаратам и инфекционным заболеваниям, говорится в сообщении компании от 23 февраля.
🔷 Момент выбран не просто так. С одной стороны, более половины выручки ($31,7 млрд из $58,1 млрд, с ростом к 2028 году до $35 млрд) компании обеспечивает Кейтруда. Напомним, это иммунотерапевтический препарат (моноклональное антитело), блокирующий рецептор PD-1 на поверхности Т-лимфоцитов. Он препятствует связыванию PD-1 с лигандами раковых клеток, «снимая маскировку» опухоли и активируя собственные иммунные силы организма для распознавания и уничтожения злокачественных клеток. С другой стороны, в этом году патент в США заканчивается и всё внимание рынка приковано к компании MSD и к тому, как фармацевтический производитель из Нью-Джерси справится с надвигающимся патентным кризисом в этой области.
🔷 Онкологическое отделение будет курировать зарегистрированные и экспериментальные лекарства от рака, включая Кейтруду. Другие хиты - препарат Винревэйр (сотатерцепт, инновационный препарат для лечения легочной артериальной гипертензии, который действует как «лигандная ловушка», подавляя избыточную пролиферацию клеток сосудов), и показывающий хорошие продажи Янувия (ситаглиптин), перейдут в другое подразделение, которое также будет курировать портфель вакцин MSD. Компания мотивировала этот шаг повышением эффективности лонча препаратов, опираясь на оптимизм руководства в отношении плана роста фармацевтической компании после потери патента на Кейтруду. MSD стремится сохранить долгосрочное лидерство в области онкологии, одновременно укрепляя свои коммерческие позиции в таких областях, как кардиометаболическая медицина и инфекционные заболевания.
🔷 И, если генеральный директор Роберт Дэвис и обеспокоен надвигающимся снижением продаж в связи с выходом на рынок биоаналогов Кейтруды, он этого не показывает. На марше несколько других препаратов, Велирег (белзутифан, ингибитор индуцируемого гипоксией фактора 2α, применяется для лечения рака почки), а также средство от легочной артериальной гипертензии Винревэйр, приобретенное MSD за $11,5 млрд при поглощении компании Acceleron в 2021 году.
🔷 В связи с разделением бизнеса компания MSD также набирает новых руководителей. В новом онкологическом и международном подразделениях на должность исполнительного вице-президента и председателя правления была назначена ветеран индустрии Дженни Остхейзен. Также компания MSD пригласила Брайана Фоарда из Sanofi занять пост вице-президента и президента по узкоспециализированным препаратам, фармацевтике и инфекционным заболеваниям.
🤔8❤5
Европейская комиссия, Европейский парламент и Совет Европейского союза (ЕС) заключили соглашение о всеобъемлющей реформе фармацевтического законодательства ЕС.
Это позволит EMA (Европейское агентство лекарственных средств) и сети европейских регуляторных органов стать более гибкими и эффективными, сохраняя при этом высочайшие стандарты работы.
Упрощение процедур, внедрение цифровизации и рационализация использования научных ресурсов позволят поддерживать инновации и обеспечивать более быстрый доступ пациентов к перспективным методам лечения.
Новое законодательство модернизирует процесс разработки, регистрации и предоставления доступа к лекарственным средствам пациентам по всему ЕС. Ожидается, что оно упростит структуры и процедуры, которые были введены различными законодательными актами за эти годы, а именно существующим фармацевтическим законодательством.
Упрощение нормативно-правовой среды
EMA упростит свою структуру с пяти до двух научных комитетов по лекарственным средствам: Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) и Комитет по оценке рисков фармаконадзора (PRAC). Упрощенная структура способствует сокращению времени регистрации (с 210 до 180 дней) и высвобождает научные ресурсы для усиления поддержки разработчиков лекарственных препаратов на дорегистрационном этапе. В ЕАЭС срок регистрации составляет 210 дней. Регистрационное удостоверение лекарственного препарата будет по умолчанию действовать неограниченный срок, что поможет избежать ненужной административной нагрузки, связанной с продлением.
Цифровые решения:
Реформа потребует от заявителей подавать заявки на регистрационный номер в электронном, машиночитаемом формате (SPOR, ISO IDMP) и предоставлять утвержденную информацию о продукте в электронном виде.
Улучшенные условия для инноваций
Реформа предусматривает новые опции для государственных органов в целях дальнейшей поддержки инноваций:
🔤 EMA сможет предоставлять расширенные научные консультации органам оценки медицинских технологий или экспертным группам по медицинским изделиям.
🔤 Европейская комиссия сможет по предложению EMA создавать совместно с государствами-членами регуляторную контролируемую среду для тестирования под непосредственным надзором компетентных органов новых адаптированных требований к инновационным лекарственным средствам.
🔤 Создание адаптированных рамок для некоторых нестандартных категорий лекарственных средств, таких как персонализированная терапия, что внесет существенный вклад в доступность лекарственных средств для пациентов или улучшение качества медицинской помощи.
Усиление мер по предотвращению дефицита лекарственных средств
Реформа устанавливает ряд новых правил для сотрудничества держателей регистрационных удостоверений и органов здравоохранения в целях обеспечения непрерывности поставок и доступности критически важных лекарственных средств в ЕС, в том числе:
🔤 Более строгие обязательства компаний по обеспечению непрерывных поставок лекарственных средств.
🔤 Обязательство заблаговременно уведомлять о дефиците и изъятии лекарственных средств и иметь планы предотвращения дефектуры рецептурных лекарственных средств.
🔤 Мониторинг ожидаемого и фактического дефицита как со стороны EMA, так и национальных компетентных органов на основе уведомлений от держателей регистрационных удостоверений.
🔤 Создание списка критически важных лекарственных средств ЕС, для которых будут проводиться оценки уязвимости цепочки поставок.
На данный момент изменения одобрены европейским парламентом и советом ЕС, финальное решение будет принято в этом году.
Это позволит EMA (Европейское агентство лекарственных средств) и сети европейских регуляторных органов стать более гибкими и эффективными, сохраняя при этом высочайшие стандарты работы.
Упрощение процедур, внедрение цифровизации и рационализация использования научных ресурсов позволят поддерживать инновации и обеспечивать более быстрый доступ пациентов к перспективным методам лечения.
Новое законодательство модернизирует процесс разработки, регистрации и предоставления доступа к лекарственным средствам пациентам по всему ЕС. Ожидается, что оно упростит структуры и процедуры, которые были введены различными законодательными актами за эти годы, а именно существующим фармацевтическим законодательством.
Упрощение нормативно-правовой среды
EMA упростит свою структуру с пяти до двух научных комитетов по лекарственным средствам: Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) и Комитет по оценке рисков фармаконадзора (PRAC). Упрощенная структура способствует сокращению времени регистрации (с 210 до 180 дней) и высвобождает научные ресурсы для усиления поддержки разработчиков лекарственных препаратов на дорегистрационном этапе. В ЕАЭС срок регистрации составляет 210 дней. Регистрационное удостоверение лекарственного препарата будет по умолчанию действовать неограниченный срок, что поможет избежать ненужной административной нагрузки, связанной с продлением.
Цифровые решения:
Реформа потребует от заявителей подавать заявки на регистрационный номер в электронном, машиночитаемом формате (SPOR, ISO IDMP) и предоставлять утвержденную информацию о продукте в электронном виде.
Улучшенные условия для инноваций
Реформа предусматривает новые опции для государственных органов в целях дальнейшей поддержки инноваций:
Усиление мер по предотвращению дефицита лекарственных средств
Реформа устанавливает ряд новых правил для сотрудничества держателей регистрационных удостоверений и органов здравоохранения в целях обеспечения непрерывности поставок и доступности критически важных лекарственных средств в ЕС, в том числе:
На данный момент изменения одобрены европейским парламентом и советом ЕС, финальное решение будет принято в этом году.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍9👏7❤4🤔1
Нет места серым схемам: FDA и Биг Фарма зачищают рынок от несогласованных версий агонистов GLP-1.
Волна «серых» аналогов захлестнула рынок в период острого дефицита оригинальных препаратов. Когда Wegovy и Zepbound попали в список дефицитных лекарств FDA, это дало законное право сторонним производителям изготавливать их копии для удовлетворения спроса. Однако сейчас, когда Novo Nordisk и Eli Lilly заявили о стабилизации поставок и выводе препаратов из статуса дефицитных, юридические основания для массового изготовления копий исчезли. Фарма FM бережно собрал для Вас основные моменты.
🔷 Массированная рассылка предупреждений
В конце февраля 2026 года FDA разослало новую серию предупредительных писем в адрес 30 компаний, работающих в сфере телемедицины. Документы, обнародованные 3 марта, стали ответом регулятора на попытки массового сбыта препаратов-«мимиков» (копий), изготовленных по индивидуальным рецептам.
🔷 В декабре 2025 год агентство провело тщательный мониторинг веб-сайтов, выявив многочисленные случаи вводящей в заблуждение рекламы. В письмах особо подчеркивается, что компании делали ложные заявления, утверждая, будто их продукты содержат те же ингредиенты, что и запатентованные препараты Novo Nordisk и Eli Lilly, или же прошли клинические испытания.
🔷 Качество под вопросом: данные тестов Eli Lilly
Давление со стороны FDA совпало с агрессивной юридической и информационной кампанией производителей оригинальных препаратов. Компания Eli Lilly обнародовала результаты собственного тестирования образцов, которые подтверждают опасения регуляторов.
🔷 Согласно открытому письму и отчету Lilly, незарегистрированные аналоги препаратов Zepbound и Mounjaro (действующее вещество — тирзепатид) аптечного изготовления содержат «значительное количество примесей». В частности, в ходе анализа было зафиксировано образование посторонних соединений в результате химической реакции между тирзепатидом и витамином В12, который часто добавляют в такие смеси под видом «улучшенной формулы». Параллельно с публикацией данных фармгигант инициировал судебные иски против производителей и продавцов этих несогласованных версий.
🔷 Дело Hims & Hers: от иска к партнерству
Наиболее показательным примером изменения рыночной динамики стала ситуация вокруг телемедицинской платформы Hims & Hers Health. В феврале компания анонсировала запуск собственной версии таблетированного семаглутида по цене 49 долларов, что почти на 100 долларов ниже оригинала. Это мгновенно спровоцировало судебный иск со стороны датской Novo Nordisk.
🔷 Однако уже через два дня в Hims & Hers отказались от своих планов и заключили соглашение о сотрудничестве с Novo Nordisk. По условиям сделки, телемедицинская компания теперь будет предлагать пациентам в США оригинальные инъекционные препараты Оземпик и Wegovy, а также таблетированную форму Wegovy по ценам, установленным производителем. Ключевым условием соглашения стал полный отказ Hims от рекламы и продажи комбинированных или изготовленных по индивидуальным рецептам копий семаглутида. После этой новости акции Hims взлетели более чем на 40%.
Волна «серых» аналогов захлестнула рынок в период острого дефицита оригинальных препаратов. Когда Wegovy и Zepbound попали в список дефицитных лекарств FDA, это дало законное право сторонним производителям изготавливать их копии для удовлетворения спроса. Однако сейчас, когда Novo Nordisk и Eli Lilly заявили о стабилизации поставок и выводе препаратов из статуса дефицитных, юридические основания для массового изготовления копий исчезли. Фарма FM бережно собрал для Вас основные моменты.
🔷 Массированная рассылка предупреждений
В конце февраля 2026 года FDA разослало новую серию предупредительных писем в адрес 30 компаний, работающих в сфере телемедицины. Документы, обнародованные 3 марта, стали ответом регулятора на попытки массового сбыта препаратов-«мимиков» (копий), изготовленных по индивидуальным рецептам.
🔷 В декабре 2025 год агентство провело тщательный мониторинг веб-сайтов, выявив многочисленные случаи вводящей в заблуждение рекламы. В письмах особо подчеркивается, что компании делали ложные заявления, утверждая, будто их продукты содержат те же ингредиенты, что и запатентованные препараты Novo Nordisk и Eli Lilly, или же прошли клинические испытания.
«Индивидуально изготовленные лекарственные препараты не одобрены FDA», — говорится в тексте предписаний.🔷 Получателям предупреждений дается 15 дней на устранение нарушений и официальный ответ. В противном случае регулятор угрожает «юридическими действиями без дальнейшего уведомления, включая, помимо прочего, изъятие продукции и судебный запрет». Для неамериканских компаний предусмотрена передача информации в надзорные органы их стран для блокировки поставок в США.
🔷 Качество под вопросом: данные тестов Eli Lilly
Давление со стороны FDA совпало с агрессивной юридической и информационной кампанией производителей оригинальных препаратов. Компания Eli Lilly обнародовала результаты собственного тестирования образцов, которые подтверждают опасения регуляторов.
🔷 Согласно открытому письму и отчету Lilly, незарегистрированные аналоги препаратов Zepbound и Mounjaro (действующее вещество — тирзепатид) аптечного изготовления содержат «значительное количество примесей». В частности, в ходе анализа было зафиксировано образование посторонних соединений в результате химической реакции между тирзепатидом и витамином В12, который часто добавляют в такие смеси под видом «улучшенной формулы». Параллельно с публикацией данных фармгигант инициировал судебные иски против производителей и продавцов этих несогласованных версий.
🔷 Дело Hims & Hers: от иска к партнерству
Наиболее показательным примером изменения рыночной динамики стала ситуация вокруг телемедицинской платформы Hims & Hers Health. В феврале компания анонсировала запуск собственной версии таблетированного семаглутида по цене 49 долларов, что почти на 100 долларов ниже оригинала. Это мгновенно спровоцировало судебный иск со стороны датской Novo Nordisk.
🔷 Однако уже через два дня в Hims & Hers отказались от своих планов и заключили соглашение о сотрудничестве с Novo Nordisk. По условиям сделки, телемедицинская компания теперь будет предлагать пациентам в США оригинальные инъекционные препараты Оземпик и Wegovy, а также таблетированную форму Wegovy по ценам, установленным производителем. Ключевым условием соглашения стал полный отказ Hims от рекламы и продажи комбинированных или изготовленных по индивидуальным рецептам копий семаглутида. После этой новости акции Hims взлетели более чем на 40%.
❤4🔥3👍2
Forwarded from Без статинов
Журнал Ланцет ретрагировал редакционную статью о безопасности талька — спустя почти 50 лет выяснилось, что обзор был заказным, текст согласовывался с Johnson&Johnson.
В 1977 выход этого обзора снизил обеспокоенность FDA, врачей и общественности по поводу рисков использования продуктов с тальком, сыграл значимую роль в отказе регулятора от тестирования косметического талька на примеси асбеста.
Статья десятилетиями использовалась корпорациями в защите от исков по поводу рака яичников и мезотелиомы у потребителей талька.
Оказалось, автор статьи онколог Фрэнсис Дж. К. Роу подготовил обзор в интересах Johnson&Johnson, в переписке между экспертом и директором по медицинским вопросам J&J обсуждаются правки со стороны корпорации.
— так высказалась Johnson&Johnson.
— а так в декабре 2025 вице-президент юридического отдела J&J Эрик Хаас комментировал решение суда, по которому Johnson & Johnson обязали выплатить $1,5 млрд штрафа и $60 млн компенсации очередной истице с мезотелиомой.
Решение, как и все прочие, было обжаловано адвокатами J&J.
Число исков к J&J по поводу рака после длительного использования продуктов с тальком сейчас превышает 67000.
В прошлом году из Regulatory Toxicology and Pharmacology был отозван обзор 2000 года Safety Evaluation and Risk Assessment of the Herbicide Roundup and Its Active Ingredient, Glyphosate, for Humans о безопасности глифосата (Раундап).
В 2017 выяснилось, что статью написали сотрудники Monsanto, ученые ее только редактировали и подписывали своими именами.
Выводы статьи относительно отсутствия канцерогенности глифосата были основаны исключительно на неопубликованных исследованиях Monsanto, при этом авторы не включили в анализ другие неопубликованные долгосрочные исследования хронической токсичности и канцерогенности, с результатами которых были знакомы.
Статья процитирована в научных работах 723 раза, на нее ссылались документы регуляторов и материалы Википедии.
Мы писали о том, что "доказательство", "доказано", "доказательный" в контексте медицинской науки — это ошибка перевода evidence based на русский, из которой выросла целая идеология.
Разделение на науку и лженауку используют к своей выгоде те же корпорации, которые в следующей серии оказываются заказчиками "науки".
Даже самый авторитетный журнал не защищен от публикации предвзятых и заказных материалов, от добросовестных и недобросовестных ошибок исследователей и экспертов.
А значит, медицины по поваренной книге, как называл Саккетт лечение по гайдлайнам без связки с клинической экспертизой врача, существовать не должно.
Поваренная книга может ретрагировать опасные рецепты — вред здоровью пациентов, а также доверию общества врачам, фарминдустрии и науке ретрагировать невозможно.
Make EBM great again🏆
Без статинов. Подписаться
В 1977 выход этого обзора снизил обеспокоенность FDA, врачей и общественности по поводу рисков использования продуктов с тальком, сыграл значимую роль в отказе регулятора от тестирования косметического талька на примеси асбеста.
Статья десятилетиями использовалась корпорациями в защите от исков по поводу рака яичников и мезотелиомы у потребителей талька.
Оказалось, автор статьи онколог Фрэнсис Дж. К. Роу подготовил обзор в интересах Johnson&Johnson, в переписке между экспертом и директором по медицинским вопросам J&J обсуждаются правки со стороны корпорации.
Утверждение о том, что редакционная статья представляет собой скрытую корпоративную пропаганду, в корне искажает исторические факты
— так высказалась Johnson&Johnson.
Иски потерпевших основаны на лженауке /junk science/
— а так в декабре 2025 вице-президент юридического отдела J&J Эрик Хаас комментировал решение суда, по которому Johnson & Johnson обязали выплатить $1,5 млрд штрафа и $60 млн компенсации очередной истице с мезотелиомой.
Решение, как и все прочие, было обжаловано адвокатами J&J.
Число исков к J&J по поводу рака после длительного использования продуктов с тальком сейчас превышает 67000.
В прошлом году из Regulatory Toxicology and Pharmacology был отозван обзор 2000 года Safety Evaluation and Risk Assessment of the Herbicide Roundup and Its Active Ingredient, Glyphosate, for Humans о безопасности глифосата (Раундап).
В 2017 выяснилось, что статью написали сотрудники Monsanto, ученые ее только редактировали и подписывали своими именами.
Выводы статьи относительно отсутствия канцерогенности глифосата были основаны исключительно на неопубликованных исследованиях Monsanto, при этом авторы не включили в анализ другие неопубликованные долгосрочные исследования хронической токсичности и канцерогенности, с результатами которых были знакомы.
Статья процитирована в научных работах 723 раза, на нее ссылались документы регуляторов и материалы Википедии.
Мы писали о том, что "доказательство", "доказано", "доказательный" в контексте медицинской науки — это ошибка перевода evidence based на русский, из которой выросла целая идеология.
Разделение на науку и лженауку используют к своей выгоде те же корпорации, которые в следующей серии оказываются заказчиками "науки".
Даже самый авторитетный журнал не защищен от публикации предвзятых и заказных материалов, от добросовестных и недобросовестных ошибок исследователей и экспертов.
А значит, медицины по поваренной книге, как называл Саккетт лечение по гайдлайнам без связки с клинической экспертизой врача, существовать не должно.
Поваренная книга может ретрагировать опасные рецепты — вред здоровью пациентов, а также доверию общества врачам, фарминдустрии и науке ретрагировать невозможно.
Make EBM great again🏆
Без статинов. Подписаться
Retraction Watch
The Lancet retracts half-century-old unsigned commentary on talc for undisclosed industry ties
SewcreamStudio/iStock The Lancet has retracted a 49-year-old unsigned commentary on the safety of cosmetic talc after two researchers discovered the author was a paid consultant to Johnson & Jo…
🔥11🤔4
Как изменится фармритейл в 2026: аналитика, ИИ-решения и кейсы лидеров рынка
26-й Аптечный саммит объединит руководителей аптечных сетей и технологических компаний, производителей, чтобы обсудить конкретные решения для фармрынка — от аналитики и ИИ до запуска новых продуктов.
Главная особенность программы этого года — максимум практических кейсов от компаний, которые прямо сейчас меняют рынок.
«Офлайн остаётся ключевым форматом: он даёт живой диалог, глубокое понимание рынка и возможность выстраивать эффективные стратегии через прямое общение с ключевыми игроками»,
— отмечает Ольга Ларина («Озон Фармацевтика»).
Аналитика рынка: данные вместо предположений
Открывает деловую программу блок, посвященный аналитике и прогнозам развития фармрынка.
Спикером выступит Константин Исанин, индустриальный лидер категории Фарма (Яндекс.Реклама). Он сосредоточится на практических вопросах увеличения и монетизации онлайн-трафика аптек: от изменений в пользовательских сценариях покупки фармпрепаратов до анализа эффективности e-commerce-моделей и актуальных каналов привлечения. Отдельное внимание Константин уделит разбору реализованных кейсов крупных аптечных сетей.
Егор Жаворонков, руководитель управления по работе с социально значимыми товарами, ЦРПТ (Центр развития перспективных технологий), расскажет о динамике розничного рынка лекарственных препаратов и работе с системой маркировки.
Участники обсудят, как использовать данные для принятия стратегических решений — от управления ассортиментом до развития аптечных сетей.
Искусственный интеллект в фармритейле
Еще один ключевой фокус программы — внедрение искусственного интеллекта в управление аптечными сетями.
На саммите будут разобраны практические кейсы применения ИИ:
• оптимизация ассортимента
• прогнозирование спроса
• повышение эффективности маркетинга и операционных процессов
Спикеры покажут, какие решения уже работают и какие технологии станут стандартом для отрасли в ближайшие годы.
В числе практических кейсов — решения IVIDEON: использование ИИ для анализа поведения сотрудников и покупателей через системы видеонаблюдения.
Топ-кейсы рынка: запуск продукта, оптимизация расходов.
В рамках кейс-сессии участники саммита представят реальные истории запуска и продвижения продуктов.
Среди них:
Галина Орлова, генеральный директор, IRIS — опыт вывода нового БАД на рынок и формирование стратегии продвижения в конкурентной категории.
Данила Елистратов, руководитель группы развития партнеров, Т-Банк совместно с Елизаветой Кудрявцевой, менеджером по медиа планированию, Нижфарм — кейс запуска нового препарата с использованием рекламной платформы банка: какие инструменты позволили быстро выйти на аудиторию и масштабировать продвижение.
Елизавет Меркулова, директор пациентских программ, «Здравсити» представит успешные кейсы по продвижению рецептурных и лончующихся препаратов, которые реализовывались на площадке Здравсити. Кейсы основаны на комплексных пациентских программах, в т.ч. по закрытым входам для пациентов.
Максим Семиренко, зам. генерального директора по продажам и развитию бизнеса, IMREDI — кейс «Вита»: мобильное рабочее место сотрудника аптеки. Критерии выбора подрядчика для автоматизации процессов, мобильное приложение для оперативной работы, система «светофор» для онлайн-картины состояния территории и быстрого устранения несоответствий, автоматизация контроля выкладки и проверок АХО, работа с задачами.
Справка
Аптечный саммит - ежегодная профессиональная встреча лидеров аптечного рынка, производителей и экспертов. В 2026 году мероприятие впервые переходит в выездной формат, объединяя стратегическую повестку и практическое взаимодействие в условиях загородной площадки.
Партнеры саммита
Титульным партнером мероприятия выступает Группа «Озон Фармацевтика», генеральным партнером — Т-Банк, официальным партнером — Apteka.ru (Аптека.ру). Среди партнеров: ВТФ, Полисан, DrLuigi (ДрЛуиджи®), SmartLife, CamillaMed, Миофарм, Аквион, Сапплемент групп, Points: Health (Поинтс Хэлс), Inventor soft (Инвентор Софт).
👉 Посмотреть программу саммита
👉 Зарегистрироваться
26-й Аптечный саммит объединит руководителей аптечных сетей и технологических компаний, производителей, чтобы обсудить конкретные решения для фармрынка — от аналитики и ИИ до запуска новых продуктов.
Главная особенность программы этого года — максимум практических кейсов от компаний, которые прямо сейчас меняют рынок.
«Офлайн остаётся ключевым форматом: он даёт живой диалог, глубокое понимание рынка и возможность выстраивать эффективные стратегии через прямое общение с ключевыми игроками»,
— отмечает Ольга Ларина («Озон Фармацевтика»).
Аналитика рынка: данные вместо предположений
Открывает деловую программу блок, посвященный аналитике и прогнозам развития фармрынка.
Спикером выступит Константин Исанин, индустриальный лидер категории Фарма (Яндекс.Реклама). Он сосредоточится на практических вопросах увеличения и монетизации онлайн-трафика аптек: от изменений в пользовательских сценариях покупки фармпрепаратов до анализа эффективности e-commerce-моделей и актуальных каналов привлечения. Отдельное внимание Константин уделит разбору реализованных кейсов крупных аптечных сетей.
Егор Жаворонков, руководитель управления по работе с социально значимыми товарами, ЦРПТ (Центр развития перспективных технологий), расскажет о динамике розничного рынка лекарственных препаратов и работе с системой маркировки.
Участники обсудят, как использовать данные для принятия стратегических решений — от управления ассортиментом до развития аптечных сетей.
Искусственный интеллект в фармритейле
Еще один ключевой фокус программы — внедрение искусственного интеллекта в управление аптечными сетями.
На саммите будут разобраны практические кейсы применения ИИ:
• оптимизация ассортимента
• прогнозирование спроса
• повышение эффективности маркетинга и операционных процессов
Спикеры покажут, какие решения уже работают и какие технологии станут стандартом для отрасли в ближайшие годы.
В числе практических кейсов — решения IVIDEON: использование ИИ для анализа поведения сотрудников и покупателей через системы видеонаблюдения.
Топ-кейсы рынка: запуск продукта, оптимизация расходов.
В рамках кейс-сессии участники саммита представят реальные истории запуска и продвижения продуктов.
Среди них:
Галина Орлова, генеральный директор, IRIS — опыт вывода нового БАД на рынок и формирование стратегии продвижения в конкурентной категории.
Данила Елистратов, руководитель группы развития партнеров, Т-Банк совместно с Елизаветой Кудрявцевой, менеджером по медиа планированию, Нижфарм — кейс запуска нового препарата с использованием рекламной платформы банка: какие инструменты позволили быстро выйти на аудиторию и масштабировать продвижение.
Елизавет Меркулова, директор пациентских программ, «Здравсити» представит успешные кейсы по продвижению рецептурных и лончующихся препаратов, которые реализовывались на площадке Здравсити. Кейсы основаны на комплексных пациентских программах, в т.ч. по закрытым входам для пациентов.
Максим Семиренко, зам. генерального директора по продажам и развитию бизнеса, IMREDI — кейс «Вита»: мобильное рабочее место сотрудника аптеки. Критерии выбора подрядчика для автоматизации процессов, мобильное приложение для оперативной работы, система «светофор» для онлайн-картины состояния территории и быстрого устранения несоответствий, автоматизация контроля выкладки и проверок АХО, работа с задачами.
Справка
Аптечный саммит - ежегодная профессиональная встреча лидеров аптечного рынка, производителей и экспертов. В 2026 году мероприятие впервые переходит в выездной формат, объединяя стратегическую повестку и практическое взаимодействие в условиях загородной площадки.
Партнеры саммита
Титульным партнером мероприятия выступает Группа «Озон Фармацевтика», генеральным партнером — Т-Банк, официальным партнером — Apteka.ru (Аптека.ру). Среди партнеров: ВТФ, Полисан, DrLuigi (ДрЛуиджи®), SmartLife, CamillaMed, Миофарм, Аквион, Сапплемент групп, Points: Health (Поинтс Хэлс), Inventor soft (Инвентор Софт).
👉 Посмотреть программу саммита
👉 Зарегистрироваться
❤4👍3
Фарма FM окунулась в мир грязных бумажек и залезла в карманы большой фармы.
Пробежимся по цифрам:
🔤 Bayer: Сокращение персонала с целью экономии $3 млрд (управленческие должности). В 2025 году зарплата CEO упала до ~$7 млн (на 21% за два года).
🔤 Merck (США): Сокращение 8% штата (6,000 чел.) для экономии $3 млрд. Зарплата CEO снизилась с $23.2 млн до $20.8 млн (-10.3%).
🔤 Pfizer: Подготовка к потере патентов на Ibrance (2027) и Eliquis (2028). Зарплата CEO выросла на 12% до $27.6 млн.
🔤 Johnson & Johnson: Потеря эксклюзивности на Stelara ($10 млрд/год). Зарплата CEO выросла на 35% до $32.8 млн.
🔤 Novartis: Потеря патентов на Tasigna и Promacta, сокращение в кардиобизнесе. Зарплата CEO выросла на 30% до $32.4 млн.
🔤 Moderna: Падение выручки на фоне до $1,9 млрд, а чистый убыток достиг $2,8 млрд, было сокращено 10% штата. Зарплата CEO составила $19.9 млн при бонусе более $2 млн.
🔤 AstraZeneca: Потеря патентов на несколько препаратов. Зарплата CEO выросла на 6.4% до $23.9 млн.
Между сокращениями и ростом зарплат существует прямая связь. Причина кроется в структуре самого вознаграждения топ-менеджеров:
🔹Долгосрочные бонусы, привязанные к акциям. Значительная часть зарплаты CEO — это акции и опционы, привязанные к долгосрочным финансовым KPI. Эффективно проведенная реструктуризация, какой бы болезненной она ни была, часто воспринимается инвесторами позитивно, толкая котировки вверх. В результате растут и бонусы топ-менеджеров, как это произошло в Novartis: акции компании выросли на 84% за три года. То есть сокращения напрямую работают на рост капитализации, а значит, и на рост благосостояния CEO.
🔹Приближающийся «патентный обрыв»:
в 2025 году глобальная фармацевтическая отрасль пережила глубинную трансформацию. Патентный обрыв который в ближайшие пять лет лишит компании почти $300 млрд выручки, заставляет Большую фарму идти на беспрецедентные сокращения персонала. При этом зарплаты топ-менеджеров не только не падают, но часто растут двузначными темпами.
🔹Рынок талантов.
В эпоху кризиса руководство на вес золота. Совет директоров идет на повышение зарплаты, чтобы удержать CEO, который способен провести компанию через шторм, даже если для этого приходится жертвовать тысячами рабочих мест. Исключение — Bayer, где стратегия не сработала и рост акций не компенсировал падение прибыли.
🔹Рост выручки на одного сотрудника.
Увольнения — это не только сокращение расходов, но и повышение эффективности. Метрика «выручка на одного сотрудника» у компаний, проводивших сокращения, в 2025 году выросла практически у всех.
🔹Особые случаи и резюме
Главным контрпримером выступила Eli Lilly, которая не только не сокращала штат, но и активно нанимала персонал, а зарплата ее CEO взлетела до $36.7 млн (+25.7%). Это показывает, что в отсутствие угрозы патентного обрыва и при наличии супер-успешных продуктов (Mounjaro, Zepbound) компания может позволить себе другой подход, но связка «успех на рынке — щедрое вознаграждение руководства» остается неизменной.
🔹Еще одно важное наблюдение — компании сталкиваются и с обратным риском. Так, Novo Nordisk отправила в отставку своего гендиректора после неудачных клинических испытаний, что вызвало обвал акций. Вознаграждение топ-менеджеров — это всегда палка о двух концах: потенциально огромные бонусы за успех и риск потерять все при неудаче.
Пробежимся по цифрам:
Между сокращениями и ростом зарплат существует прямая связь. Причина кроется в структуре самого вознаграждения топ-менеджеров:
🔹Долгосрочные бонусы, привязанные к акциям. Значительная часть зарплаты CEO — это акции и опционы, привязанные к долгосрочным финансовым KPI. Эффективно проведенная реструктуризация, какой бы болезненной она ни была, часто воспринимается инвесторами позитивно, толкая котировки вверх. В результате растут и бонусы топ-менеджеров, как это произошло в Novartis: акции компании выросли на 84% за три года. То есть сокращения напрямую работают на рост капитализации, а значит, и на рост благосостояния CEO.
🔹Приближающийся «патентный обрыв»:
в 2025 году глобальная фармацевтическая отрасль пережила глубинную трансформацию. Патентный обрыв который в ближайшие пять лет лишит компании почти $300 млрд выручки, заставляет Большую фарму идти на беспрецедентные сокращения персонала. При этом зарплаты топ-менеджеров не только не падают, но часто растут двузначными темпами.
🔹Рынок талантов.
В эпоху кризиса руководство на вес золота. Совет директоров идет на повышение зарплаты, чтобы удержать CEO, который способен провести компанию через шторм, даже если для этого приходится жертвовать тысячами рабочих мест. Исключение — Bayer, где стратегия не сработала и рост акций не компенсировал падение прибыли.
🔹Рост выручки на одного сотрудника.
Увольнения — это не только сокращение расходов, но и повышение эффективности. Метрика «выручка на одного сотрудника» у компаний, проводивших сокращения, в 2025 году выросла практически у всех.
🔹Особые случаи и резюме
Главным контрпримером выступила Eli Lilly, которая не только не сокращала штат, но и активно нанимала персонал, а зарплата ее CEO взлетела до $36.7 млн (+25.7%). Это показывает, что в отсутствие угрозы патентного обрыва и при наличии супер-успешных продуктов (Mounjaro, Zepbound) компания может позволить себе другой подход, но связка «успех на рынке — щедрое вознаграждение руководства» остается неизменной.
🔹Еще одно важное наблюдение — компании сталкиваются и с обратным риском. Так, Novo Nordisk отправила в отставку своего гендиректора после неудачных клинических испытаний, что вызвало обвал акций. Вознаграждение топ-менеджеров — это всегда палка о двух концах: потенциально огромные бонусы за успех и риск потерять все при неудаче.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤13🔥7👍5🤔2👏1
Продлёнка. Весенняя фарм-конференция
🔷 Камерная встреча для тех, кто сегодня формирует фарм-маркетинг в России.
Лидеры рынка вместо формальных выступлений обсудят реальные кейсы, главные инсайты сезона и решения, которые будут работать дальше.
В программе — 3 дискуссионные панели:
🔷 Кризис креатива и ренессанс традиционных медиа
Комитет фарм-коммуникаций АКАР
Спикеры:
🔤 Ирина Романова генеральный директор PHD
🔤 Олеся Филатова, председатель оргкомитета MedMen Awards
🔤 Ольга Ледовская, директор по маркетингу DR REDDY'S
🔤 Юлия Нечаева, директор по развитию DSM GROUP
🔤 Сергей Белобородов, генеральный директор CSC Pharma
🔤 Светлана Солопова, директор по маркетингу Валента
🔷 Маркетинг под давлением
CMO Club Russia
Спикеры:
🔤 Роман Абдулин, директор по маркетингу, ОТИСИФАРМ
🔤 Светлана Кокоева, управляющий директор MEDINFORM
🔤 Альберт Усманов, управляющий директор, The Um Agency
🔤 Анастасия Старикова, управляющий директор розничного бизнеса «Петровакс Фарм»
🔷 Эволюция диджитала
Яндекс Реклама
Спикеры:
🔤 Константин Исанин, индустриальный лидер категории Фарма, Яндекс Реклама
🔤 Денис Петрушов, руководитель по развитию партнерств
Яндекс Ритейл Медиа
🔤 Ксения Рябченко, digital-маркетолог Полисорб
Руководитель проекта — Александр Оганджанян — председатель совета директоров TWIGA CG, сопредседатель Комитета фарм-коммуникаций АКАР
Только 100 гостей, из них 70% — C-level и топ-менеджмент.
Регистрация и детали мероприятия по ссылке
28 мая 2026 · Москва · Stella di Mosca
🔷 Камерная встреча для тех, кто сегодня формирует фарм-маркетинг в России.
Лидеры рынка вместо формальных выступлений обсудят реальные кейсы, главные инсайты сезона и решения, которые будут работать дальше.
В программе — 3 дискуссионные панели:
🔷 Кризис креатива и ренессанс традиционных медиа
Комитет фарм-коммуникаций АКАР
Спикеры:
🔷 Маркетинг под давлением
CMO Club Russia
Спикеры:
🔷 Эволюция диджитала
Яндекс Реклама
Спикеры:
Яндекс Ритейл Медиа
Руководитель проекта — Александр Оганджанян — председатель совета директоров TWIGA CG, сопредседатель Комитета фарм-коммуникаций АКАР
Только 100 гостей, из них 70% — C-level и топ-менеджмент.
Регистрация и детали мероприятия по ссылке
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍5❤3🔥3